HEMOFILIA
Es una enfermedad de tipo genético la cual afecta la correcta coagulación de la sangre.
la podemos relacionar con el cromosoma X en los dos principales tipos:
2. Tipo B, la cual hay un déficit del factor IX de coagulación.
Ya que las hemofilias A y B están ligadas al cromosoma X es muy rara en mujeres.
Existe un tipo 3, categorizada como tipo C, la cual hay un déficit en el factor XI de coagulación; pero esta no se encuentra ligado al cromosoma X.
Para diagnosticar la hemofilia y el nivel de gravedad se hace con la historia clínica y un análisis de sangre, en el laboratorio, por medio de pruebas especiales de coagulación, de los grados de los diferentes factores.
Tratamiento no existe en el momento a menos que se realice un trasplante de higado.
se puede realizar administrando vía intravenosa el factor de coagulación faltante,como el factor VIII o el IX.
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